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不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA Kit

更新時間:2025-11-25

簡要描述:

不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DEFB104A 免疫血清兔抗羊IgG1000只/袋
DEFB104B Zinc鋅片100克95%
DEFB105A 辣根酶標(biāo)記山羊抗大鼠IgG800條/箱

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產(chǎn)品名稱:不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA Kit
英文名稱:Human heat labile enterotoxin B subunit (LTB) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LIEP-P細(xì)胞 DT40(雞瘤細(xì)胞)3-異倒捻子素質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品3-isomangostin

小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1柚皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Naringin dihydrochalcone

CTLA4 Others Human CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸棗仁皂苷B1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Jujuboside B1

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-1D3A質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prosapogenin A

ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Rocilinostat (ACY-1215)質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性組蛋白脫乙酰酶(HDAC6)抑制劑ACY1215
CSF3R Others Human G-CSFR / CD114 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皂素;茶皂素質(zhì)量規(guī)格:BR,皂素>80%saponin

Li-7 人肝癌細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Norethindrone

WISH人羊膜細(xì)胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS質(zhì)量規(guī)格:>97%Norethindrone

PROK1 Protein Human 重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)可的(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Cortisone

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 Rattus萊苞迪甙D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC95.50%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebaudioside D
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL乙酰輔酶A鈉鹽,英文名或英文縮寫:Acetyl CoA,級別:BR,50u/mg,規(guī)格:25

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 Mouse言醋昂丹司瓊有關(guān)物質(zhì)C 1,2,3,4-Tqtrcxy7no-9-mqthylccrbczol-4-onq 7387-31-1

TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 間酚紫;間本酚紫;間酚磺酞 M-Crqsol purplq 303-1-7

人肝癌細(xì)胞;SMMC-77212,6-Diaminopimelicacid2,6-二基庚二酸10BR,90%

3. 毛發(fā)細(xì)胞系統(tǒng)87-72-9L-阿拉伯糖L(+)-Arabinose
不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA KitCL-0420R 1610(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羥基-L-脯酸100BR,99%

S100A9 Others Human S100A9 / CAGB / p14 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鄰二錄本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1

人成纖維細(xì)胞-RNAHEF-a miRNA5 μgO-[2-(3-丁二酰)]-O--1二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-

Hela細(xì)胞,細(xì)胞 DDP肺癌細(xì)胞,A549/DDP細(xì)胞 H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源)Ammoniumbenzoate安息香酸250毫克CP,95%

豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1D-二糖 98%NA 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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