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HT-1080人纖維肉瘤細胞

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

HT-1080人纖維肉瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0920 兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗人IgG 0.1ml
FISH: FISH蛋白抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實質(zhì)細胞培養(yǎng)基 100mL
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HT-1080人纖維肉瘤細胞

1×106

P-X775

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HT-1080人纖維肉瘤細胞

種屬

細胞別稱

Ht-1080; HT 1080;   HT1080; HT 1080.T;人纖維肉瘤細胞

年齡性別

男;35

生長特性

貼壁生長

組織來源

結締組織;纖維肉瘤

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

HT-1080細胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結締組織,含有活化的N-ras癌基因。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; CCL-121   ATCC; CRL-7951 BCRC; 60037 BCRJ; 0110 DSMZ; ACC-315 ECACC; 85111505

培養(yǎng)基

DMEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~26-30 hours

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

8.jpg

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Megsin: 絲酸蛋白酶抑制劑B7抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標簽) 大鼠纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒 P-cad(Human Placenta Cadherin)  P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白 96T

Mfn1: 線粒體融合蛋白1抗體 ELK1 Others Human ELK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠牙細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)ELISA試劑盒 MUC5AC(Mouse Mucin-5 subtype AC)  小鼠粘蛋白/粘液素5AC 96T

MGMT O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 QGY-7701細胞,肝癌細胞 人宮頸上皮細胞癌,Ski細胞 KM小鼠子瘤株;U27

MDBK(牛腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人對基苯(PABA)ELISA 試劑盒 GFP 綠色熒光蛋白 0.5mg

Hepatitis E Virus ORF3: 戊型肝炎病毒抗體 腦膜細胞生長添加物MenCGS

CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標簽) 人對環(huán)0酰胺(CTX)ELISA 試劑盒 GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor) 糖皮質(zhì)激素誘導壞死因子受體抗原 0.5mg

HRG1: 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體 IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 GLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原 0.5mg

HT-1080人纖維肉瘤細胞Phospho-PLK1 (Ser137) 0酸化絲/蘇酸蛋白激酶Plk1抗體 原代骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100

DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽) 大鼠多配體蛋白聚糖4(SDC4)ELISA試劑盒 ADM(Human adrenomedullin)  人腎上腺髓質(zhì)素 96T

Phospho-PNK1 (Ser114 + Thr118) 0酸化多聚合苷酸激酶30酸化酶抗體 SCG2 Others Human SCG2 / Secretogranin II 人細胞裂解液 (陽性對照)

MX-1 人癌細胞 大鼠多配體蛋白聚糖1(SDC1)ELISA試劑盒 IL-4  大鼠白介素4 96T

PSD93: 突觸后密度蛋白93抗體 G-401細胞,人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS


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