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MDA-MB-415人乳腺癌細胞

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

MDA-MB-415人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MDA-MB-468細胞,人癌細胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細胞,MSCS細胞 HT-29, 人結腸癌細胞 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(ANCE)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT1: 多肽N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移酶1抗體 EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MDA-MB-415人乳腺癌細胞

1×106

P-X843

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-415人乳腺癌細胞

種屬

細胞別稱

MDA-MB415;   MDAMB415; MDA-415; MDA415; MD Anderson-Metastatic Breast-415

年齡性別

女性,38

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳房

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

MDA-MB-415細胞源于一名38歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液,MDA-MB-415細胞表達WNT7B癌基因。MDA-MB-415細胞形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。MDA-MB-415細胞不容易用消化。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

amelogenin (X   chromosome)(AMELEX)

保藏機構

ATCC; HTB-128

培養(yǎng)基

Leibovitz's L-1510μg/ml Insulin10μg/ml Glutathione15% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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6.jpg

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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

NR1D1: 細胞核受體Rev-Erbα抗體 大鼠垂體瘤細胞;GH3

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌) 大鼠胎球蛋白B(FETUB)ELISA試劑盒 AmAC-1  大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1 96T

NCR2: 細胞毒性受體NK-p44抗體 黑人Butt淋巴瘤細胞;RAJI

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒 IL-1 Alpha (Human Interleukin 1 Alpha)  人白介素1α 96T

NKG2C NK細胞受體2C抗體 MAP2K6 Others Human MKK6 / MEK6 / MAP2K6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA 試劑盒 OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原 0.5mg

AIF1: 離子鈣接頭蛋白抗體 人少突膠質(zhì)細胞HO

CCL11 Protein Human 重組人 CCL11 蛋白 (His 標簽) 人白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 Oct-4(Octamer-4) 胚胎干細胞關鍵蛋白抗原 0.5mg

IRX4 Iroquois同源蛋白4抗體 PDHA1 Others Human PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人胎盤羊膜細胞培養(yǎng)基 100mL 人白介素1α(IL-1α )ELISA 試劑盒 ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥酸脫羧酶抗原 0.5mg

MDA-MB-415人乳腺癌細胞RPS27A RPS27A抗體 CSF3 Others Human G-CSF / GCSF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人牙周膜成纖維細胞總RNAHPLF NA 大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)ELISA試劑盒 BMP-7(Human Bone morphogenetic protein 7)  人骨成型蛋白7 96T

RANK: 核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體 VERO細胞衍生株;SVP

人皮膚成纖維細胞;HSAS4 人胎盤絨毛膜細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 25(OH)D3/25 HVD3(Human 25-Dihydroxy vitamin D3) 25羥基維生3 96T

ROR alpha: 維相關孤兒受體α抗體 膀胱上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


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