公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細(xì)胞傳代：

1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

2、細(xì)胞凍存：

1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；

4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 7721(7721肝癌細(xì)胞) 大鼠脫氫酶(XDH)ELISA試劑盒 RANTES/CCL5(Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted)  人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子 96T

Phospho-MARCKS (Ser162)： 0酸化蛋白激酶C底物Marcks抗體 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞;NCI-H295R

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) 大鼠脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒 P-Selectin(Human P-Selectin/CD62P/GMP140)  人P選擇素 96T

Met (c Met)： 肝細(xì)胞生長因子受體抗體 PGK1 Others Mouse 小鼠 PGK1 / PGKA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 Lep IgG ISA Kit 大鼠鉤端螺旋體IgG 96T

Integrin alpha L： 整合素αL抗體 人晶狀體上皮細(xì)胞HLEpiC

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a) 人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA 試劑盒 MAGE-1 黑色素瘤相關(guān) 0.5mg

Interferon alpha： 干擾素α抗體 CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒 MAPKK1 (MAP kinase kinase 1) 原活化蛋白激酶激酶1抗原 0.5mg

Phospho-INPPL1(Ser576)： 0酸化肌醇聚0酸鹽0酸酶樣蛋白1抗體 長尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179 病毒轉(zhuǎn)染小鼠細(xì)胞，PT-67細(xì)胞 SMMC-7721(肝癌細(xì)胞)

Raji人淋巴瘤細(xì)胞RABGAP1： Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO

人胚肺二倍體細(xì)胞;HL 人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 Apo-E(Human Apolipoprotein E)  人載脂蛋白E 96T

RELM beta： 結(jié)腸癌相關(guān)基因蛋白抗體 角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) 大鼠促甲狀腺素受體(TSHR)ELISA試劑盒 OGP(Human Osteogenic Growth Peptide)  人成骨生長肽 96T

phospho-Ron(Tyr1238)： 0酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪酸激酶抗體 CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。