產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)praseodymium(III)質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

SK-HEP-1人肝癌細(xì)胞 SK-HEP-1 human hepatocarcinoma cells MEM(GIBCO)+10%FBS(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙1酸氫酯(>97.0%(T))(S)-(+)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Hydrogen Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

R-Spondin Protein(R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))(R,R)-(-)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

人小氣管上皮細(xì)胞(HSAEpiC)(5×105 ) MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))(S,S)-(+)-2,3-Butanediol質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S1(-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))(-)-Camphanic Acid質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
CL-0177OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀Uranine K質(zhì)量規(guī)格：熒光染料

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞 高分化鼻咽癌細(xì)胞，CNE-1細(xì)胞 RBL-2H3(白血病細(xì)胞)熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))Fluorescein Diacetate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T]6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA6-Carboxytetramethylrhodamine質(zhì)量規(guī)格：≥90%;for fluorescence

FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 6-羧基四甲基羅丹明琥珀酯,6-TAMRA, SE6-TAMRA, SE 質(zhì)量規(guī)格：用于熒光標(biāo)記

內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卵清蛋白；雞蛋白蛋白Ovalbumin/Egg albumins質(zhì)量規(guī)格：BR,80~90%
SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羥乙基磺酸質(zhì)量規(guī)格：>80%,粘狀液體HES

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9401DIPSO.Na;3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸單鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%DIPSO Mono

PANC-1細(xì)胞，胰腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株6-10B細(xì)胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DIPSO; 3-[N-N-雙(2-羥乙基)氨基]-2-羥基丙磺酸 質(zhì)量規(guī)格：>99%DIPSO

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2,3-二丙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>95%,一水合物DMPS

LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羥甲基質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Hydroxymethyl Dasatinib
桂枝PCR鑒定試劑盒說明書CL-0281HELF(人胚肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HCTISSUEFIXATIVEA50/CS組織固定劑組織學(xué)級(jí)90MLRT

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞丁二醋銨 cMMONIUM SUCCINcTq 6-88-

人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株;AMS2(SCF3) 人頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLLead(II)stearate十八酸1克2N，0.01×100mm

人結(jié)腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞HCoMECα-甘油嶙酸脫氫酶1公斤

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR