訂購信息：
 產品名稱：沙門氏菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
規(guī)格：48T   0.2PCR管
編號：BH-P97142
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
C6大鼠膠質瘤細胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS普樂沙福,CXCR抑制劑Plerixafor,AMD3100>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑

NOV Protein Human 重組 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽)A-779(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779>95%,BR

Hela 299(細胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2苯甲酮(>99.0%(GC))Benzophenone>99.0%(GC),進分

軟骨細胞生長添加物CGS二苯甲酮())Benzophenone分析

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌侖西平Pirenzepine di>99%,BR
MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 細胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪;那多>98%,BRChlorquinaldol

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯>99(T)Decoquinate

DCLK1 Others Human  DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 >98%(S)-2-Amino-5-methoxytetralin

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2巴馬司他;BB94>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑Batimastat(BB-94)

U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細胞 骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 CFPAC-1(胰腺癌細胞)頭孢克1()>98%,Cefixime
沙門氏菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）小鼠條紋神經細胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升，98%

狗腎細胞;Super Tube杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷，英文名或英文縮寫：ONPG，級別：共軛級,4500u/mg,小牛腸,芬末，規(guī)格：1克

TNFRSF9 Others Human  4-1BB / CD137 / TNFRSF9 細胞裂解液 (陽性對照) 148-24-38-羥基;8-氫氧化;8-羥基氮(雜);鄰羥基氮(雜)8-xy7noxyinoneoline;Oxyinoneoline;Oxine;inoneopxenol;8-inoneolinone;xy7noxybenzopyridine;Oxybenzopyridine;pxenopyridine;Oxy
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。