產(chǎn)品及特點：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優(yōu)點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細胞，BEL-7402細胞 D3細胞，129小鼠ES細胞,N-(2-丙酰)Tiopronin質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 Human（標準品）Tiopronin質(zhì)量規(guī)格：含量測定

CST4 Others Human 人 CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 人細胞裂解液 (陽性對照) 多索Doxofylline質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA多索（標準品）Doxofylline質(zhì)量規(guī)格：含量測定

REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細胞裂解液 (陽性對照) PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl  PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,Syk
U251細胞，人星形膠質(zhì)瘤細胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-米非司酮質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRMifepristone

CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標簽)米非司酮（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Mifepristone

NAMALWA(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 米帕明/丙咪嗪（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Clomipramine HCL

大鼠肝細胞;BRL硫酸氫 I型質(zhì)量規(guī)格：>98%,I型Clopidogrel Bisulfate

CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸氫 II型(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Clopidogrel Bisulfate
HAN 人羊膜細胞牛磺鈉質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BR taurochedeoxycholate

CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細胞*培養(yǎng)基100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)質(zhì)量規(guī)格：>97%,一水物glycodeoxycholicacid

Raji，人Butt's瘤細胞衣霉素 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分Tunicamycin

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0919 人成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL甲溴東莨菪堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Scopolamine methyl bromide

小鼠畸胎瘤細胞;F9甘氨鵝脫氧膽酸質(zhì)量規(guī)格：>97%glycochedeoxycholic acid (GCDCA）
葛根染料法PCR鑒定試劑盒直銷ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標簽)茜素絡合指示劑100克

JEG-3(人絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) -5’-鱗醋二內(nèi)鹽 5'-ISINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7

人成骨肉瘤細胞;Saos-2ALUMINUMSULFATEOCTADECA
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR