產(chǎn)品名稱：黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA Kit
英文名稱：Human luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Difluorobenzophenone質量規(guī)格：>99.0%(GC)

Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒構建穩(wěn)定株)人食管癌細胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin1,4-二芐氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Dibenzoylbenzene質量規(guī)格：>98.0%(GC)

IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標簽)3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二1(>97.0%(HPLC)(T))3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride質量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)

人內(nèi)殼細胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Mouse二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二鈉(>98.0%(HPLC)(T))Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]雙酚 C(>98.0%(GC))2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane質量規(guī)格：>98.0%(GC)
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纖維細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鹽酸鹽(>98%，BC)質量規(guī)格：>98%，BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1酸(>99%,BP)質量規(guī)格：>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺細胞)D-蘋果酸(>98%，BR)質量規(guī)格：>98%，BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(人癌細胞)5×106cells/瓶×2dGTP;三1酸脫氧鳥苷鈉鹽質量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 (陽性對照) dCTP;三1酸脫氧胞苷鈉鹽質量規(guī)格：>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纖維細胞外消旋N-去甲基異丙嗪質量規(guī)格：美國進口rac N-Demethyl Promethazine

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL異丙嗪亞砜質量規(guī)格：美國進口Promethazine Sulfoxide

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羥基雷美替胺質量規(guī)格：美國進口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷美替胺代謝產(chǎn)物M-II (羥基位點R型和S型混合物）質量規(guī)格：美國進口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5(S)-?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格：美國進口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA KitHGC-27(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C假茴香油素，英文名或英文縮寫：Pseudocumol，級別：AR，99%，規(guī)格：1克

EB病毒轉化的人B細胞;KMY10023-異酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用試劑

FST Others Human 人 FST / Follistatin ( FS288 ) 人細胞裂解液 (陽性對照) 硼輕化;四輕硼;輕硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 人眼脈絡色素瘤細胞十四烷shēng huà shì jì容量：1克

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。