產(chǎn)品名稱：磷酯酶C(PLC)ELISA Kit
英文名稱：Human phospholipase C (PLC) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
人肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL維生素B1Vitamin B1質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP

SK-MEL-1細胞，人皮膚色素瘤細胞 德氏乳桿菌乳酸亞種 人十二脂腸腺癌;HuTu-80維生素B12(標準品)vitamin B12質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 標簽)10-十一炔-1-醇(>95.0%(GC))10-Undecyn-1-ol質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 亞甲基二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T))Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(T)

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)
KLK1 Others Human 人 KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-(-)-Arabinose

CM-H044人肝動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mLD-阿拉伯糖(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D-arabinose

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸組氨瑞林 質(zhì)量規(guī)格：BR,度>98%Histrelin Acetate

小鼠牙細胞*培養(yǎng)基 100mLV鉀質(zhì)量規(guī)格：1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt

NCI-H929-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)2'-脫氧質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2'-deoxyinosine
人支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIKK16

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTrelagliptin succinate；SYR-472

3T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇質(zhì)量規(guī)格：美國進口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟核苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口原裝,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元AV-951質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951
磷酯酶C(PLC)ELISA Kit22RV1(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL 人骨骼肌成肌細胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性綠O25克AR，98%

CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL3-錄-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9

NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%

小鼠胚胎成纖維細胞-處理MEF-mtDHB龍膽酸100克高，98%

非洲綠猴腎細胞;Vero E6 人類惡性色素瘤，A375細胞 LS 174T(結(jié)腸腺癌細胞)54-43-5;四錄enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。