產(chǎn)品名稱：蛋白S(Protein S)ELISA Kit
英文名稱：Human protein S (Protein S) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CL-001195-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)5×106cells/瓶×2人參皂苷RK3(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Ginsenoside RK3

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL人參皂苷RH4質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Ginsenoside RH4

人臍靜脈平滑肌細胞 Human乙酰輔酶A三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：95%,美國進口原裝Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿素酶,脲酶(巨豆)質(zhì)量規(guī)格：>45 U/mg,進分Urease

大鼠少突膠質(zhì)前體細胞ROPC蛋白酶VIII質(zhì)量規(guī)格：美國*7-15 units/mg,來源于地衣芽孢桿菌Protease type VIII
hMNC-CB 人類臍帶血單核細胞團塊單一捐獻者，超 > 1 mio.cells 人心臟微血管內(nèi)皮細胞總RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL1,3-環(huán)己二酮(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)胞甙鹽酸鹽；鹽酸環(huán)胞苷；安西他濱鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCyclocytidine

星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM-prf5'-三1酸胞苷三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 卵巢癌細胞，H08910細胞 K-562(慢性髓原白血病細胞)細胞弛素A(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin A
食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Prednisolone acetate

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6醋酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定xx

COLO 205細胞，結(jié)腸癌細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Danazol

人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
蛋白S(Protein S)ELISA KithMNC-PB single donor Pellet 人類外周血單核細胞團塊單一捐獻者，超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細胞總RNAHAmEpiC NA3-羥基-(3β)-烏索12-1-28-酸，英文名或英文縮寫：Ursolic acid，級別：BR，85%，規(guī)格：5克

CM-M042小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL2,3-二 2,3-Dihydroxybenzoic acid,99% 303-38-8 5G 通用試劑

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 錄化鑭水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HYDRcTq 011-76-1

間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDMshēng huà shì jì容量：2～8℃，避光1克

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3 細胞，Hela細胞 HEL299(紅白細胞白血病細胞)124594-15-6基磺酸鎳NICKEL(II) SULFAMATE TETRAHYDRATE 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。