產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) *-d8rfloxacin-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞**鹽rfloxacin nicotinate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2*-d3Cimetidine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元N-去甲基*-d8N-Desmethyl Clozapine-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET 人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-去甲基-d3佐米曲坦N-Desmethyl-d3 Zolmitriptan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-溴-4-十二烷基苯(>95.0%(GC))1-Bromo-4-dodecylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3]1-溴-4-丁基苯(>95.0%(GC))1-Bromo-4-butylbenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

293細(xì)胞，人胚腎細(xì)胞 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞,A9細(xì)胞 CL-0242Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×21-硝基芘(>98.0%(GC))1-Nitropyrene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

YAC-1(小鼠瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-硝基芘(>97.0%(HPLC))4-Nitropyrene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)

SkMC-c 人骨骼肌細(xì)胞(SkMC) 500,000cells 心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-氨基芴(>97.0%(T))2-Amifluorene質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
LY96 Others Mouse 小鼠 LY-96 / ESOP-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二十三烷(>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Tricosane

人膀胱微血管內(nèi)皮細(xì)胞HBIMEC二十四烷(>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Tetracosane

hFOB 1.19細(xì)胞，人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞 人癌細(xì)胞(耐*),MCF-7/ADR細(xì)胞 小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c二甲戊樂靈(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Pendimethaline

牛陀螺狀細(xì)胞;BT氯菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Permethrin (isomers) solution

LY86 Others Mouse 小鼠 LY86 / MD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 殘殺威標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2% Propoxur solution
南沙參PCR鑒定試劑盒說明書大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酮基匹格列酮標(biāo)記d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Keto-Pioglitazone - Labeled d4

大鼠腎小球系膜細(xì)胞hbzy-1 Rat mesangial cell hbzy-1 DMEM(高糖)+10%FBS(或者EMEM+10%FBS)羥基匹格列酮標(biāo)記d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Hydroxy Pioglitazone Labeled d4

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)匹格列酮標(biāo)記的d4
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR