產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫代水楊酸(>98%,BR)Thiosalicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系硫鏈絲菌素Thiostrepton from Streptomyces azureus質(zhì)量規(guī)格：>90%,進(jìn)分

LAN-6細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞,JEG-3細(xì)胞 人毛細(xì)胞RNAHHDPC miRNA5 μg吐啉(>90%,Ind Grade)Thorin質(zhì)量規(guī)格：>90%,Ind Grade

恒河猴腎細(xì)胞;RM-1胸腺嘧啶(>99%,BR)Thymine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 特泯菌Timentin質(zhì)量規(guī)格：BC
人心肌細(xì)胞 (HCM) (1×106 )質(zhì)量規(guī)格：干品含量>98%,USP32Lansoprazole

CL-0003293A (人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lansoprazole

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRLomefloxacin HCl

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Lomefloxacin HCl

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氯替潑諾質(zhì)量規(guī)格：>99.0%Lotepredl Etabonate
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 香蒲新苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Typhaneoside

滋養(yǎng)層細(xì)胞生長(zhǎng)添加物TGS香葉木素-7-O-葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Diosmetin-7-O-β-D-glucopyraside

VSIG2 Others Human 人 VSIG2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 香紫蘇醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sclareol

COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Berberine

CL-0014A-375(人惡性色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Vanillin
白頭翁PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子標(biāo)準(zhǔn)25克RT，避光

CM-H018人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL啊摸區(qū)坦 clMotriptcn Mclctq 181183-2-8

HT-29細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME7細(xì)胞 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1偶氮本 czobqnzqnq;czobqnzidq;Bqnzqnq czobqnzqnq;DiphqnyldiiMidq;Diphqn
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR