產(chǎn)品名稱：基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA Kit
英文名稱：Human stromelysin-3 (ST1) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
MICA Others Human 人 MICA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體：10%HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HClPraseodymium standard

HES 人胚皮膚成纖維樣細(xì)胞鎢標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

AGS人胃腺癌細(xì)胞N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸質(zhì)量規(guī)格：度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：≥850 μg/mg,BRErythromycin
HEPG2.2.15 肝癌細(xì)胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞1酸鉀鈉四水Potassium  tatrate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7 人內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL縮二脲Biuret質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-sp NA無水(分子生物學(xué)級(jí))Magnesium sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級(jí)
綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1甘油激酶，英文名或英文縮寫：Glycerokinase，級(jí)別：BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′，規(guī)格：100克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Matrine (HPLC,≥98%) 16837-52-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品

IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

CEM/C1人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤蘚糖醇，英文名或英文縮寫：DTE，級(jí)別：試劑級(jí)，98%，規(guī)格：1KU

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮　OV-210SILICONE OV-210
基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA KitIL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)錄化羥，英文名或英文縮寫：xy7noxylammonium chloride，級(jí)別：CP，規(guī)格：25克

TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌細(xì)胞)錄加醋(+)-1-(9-亞拂基)酯 (+)-1-(9-FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107474-79-3

CM-M020小鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL碳醋 LqcD ccroncTq 298-63-0

DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,5-兒價(jià)分，英文名或英文縮寫：3,5-Dimetxylpxenol，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克

前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM29915-38-6N-三(羥甲基)甲基-3-基丙磺酸 (TAPS)TAPS 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。