更新時(shí)間：2025-11-23
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：HCASMC Pellet 人冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人心臟成纖維細(xì)胞-心室裂解物HCF-av L 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗IgG 0.3mlGPR32： G蛋白偶聯(lián)受體32抗體 人紅系白血病細(xì)胞;TF-1BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | 1×106 | P-X887 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
種屬 | 人 |
細(xì)胞別稱 | H358; H-358; NCIH358 ；人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 |
年齡性別 | 男 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
組織來(lái)源 | 細(xì)支氣管及肺泡癌；非小細(xì)胞肺癌；肺；細(xì)支氣管；肺泡 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡(jiǎn)介 | NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開(kāi)始化療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結(jié)構(gòu)研究表明細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A的蛋白和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C。NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。 |
生物安全等級(jí) | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測(cè) | 無(wú) |
基因表達(dá)情況 | lung surfactant associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the major lung surfactant associated protein. |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-5807 ECACC; 95111733；中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心 |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1%PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
倍增時(shí)間 | ~38-60 hours |
2、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過(guò)夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Neurokin B receptor： 神經(jīng)激肽B受體抗體 大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6
TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(G2)ELISA試劑盒 6-OHDA(Human 6-hydroxydopamine) 人6-羥多巴胺 96T
Nm23： 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 草魚肝臟細(xì)胞;L8824
IL27 Protein Human 重組人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(G1)ELISA試劑盒 HK(Mouse Hexokinase) 小鼠己糖激酶 96T
NME1： 抑制基因抗體 SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
IL-10： 白細(xì)胞介素10抗體 前脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77) 人FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 0.5mg
IL-13： 白介素13抗體 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒 TNF-alpha 壞死因子-α抗原 0.5mg
IL-17： 白介素-17抗體 興國(guó)鯉尾鰭細(xì)胞;XGL 人結(jié)腸癌細(xì)胞，SW480[SW-480]細(xì)胞 Tca-8113(舌鱗癌細(xì)胞)
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒 1,3- BetaD-Glu(Human 1,3- BetaD glucosidase) 人1,3-βD葡葡糖苷酶 96T
RTP3： 受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]
CL-0134KU812(人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素28受體(IL28R)ELISA試劑盒 CK(Human Creatine Kinase) 人肌酸激酶 96T
RGS21： G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白21抗體 EPCAM Others Human 人 EpCAM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人肺成纖維細(xì)胞裂解物HPFL 大鼠白介素28B(IL-28B)ELISA試劑盒 TR(Human targeted ribonuclease) 人靶向核糖酶 96T
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
021-57763112
86-021-57690166
