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抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA Kit

更新時間:2025-11-22

簡要描述:

抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CCL7 (表達載體), 無標簽HISTOCHOICE?MOUNTINGMEDIA封組織學級無色至微黃液體RTsigma
重組小鼠 CCL8 / MCP-2 蛋白 (His & NusA 標簽)Indium銦100毫升98.5%
重組CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)CobaltChlorideHexahy

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產(chǎn)品名稱:抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)ELISA Kit
英文名稱:Human anti scleroderma antibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復凍融。
非酶細胞裂解液NECDS鹽酸*-d5Fluoxetine-d5 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CD63 Others Human CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-鹽酸*(S)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞亞株(R)-鹽酸*(R)-Fluoxetine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

CL-0030Bcap-37(人癌細胞)5×106cells/瓶×2氟伏沙明酸Fluvoxamine Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進口

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞(順式)氟伏沙明(Z) Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格:美國進口
IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)聚乙二醇6000質(zhì)量規(guī)格:分子量5,000~7,000,分子生物學級PEG 6000

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(B細胞)吐溫20質(zhì)量規(guī)格:CPTween 20

CL-0305SF-295(XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2曲拉通X-100質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學級Triton X-100

PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡萄糖醛酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分D-Glucuronic acid

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細胞總RNAHCPEC NAL-別*質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL(+)-allo-Threonine
人晶狀體上皮細胞 (HLEpiC)( 5×105 ) HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系 Human13-乙基-17-羥基-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(左*雜質(zhì)B)質(zhì)量規(guī)格:美國進口13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)

人細胞;C-33A17-去乙?;Z孕酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口17-Desacetyl Norgestimate

人表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )左西孟坦質(zhì)量規(guī)格:美國進口Levosimendan

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞利奈唑酮-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Linezolid-d3

T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL12-O-Tiglylphorbol-13 isobutyrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品12-O-Tiglylphorbol-13 isobutyrate
抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)ELISA KitJEG-3/VP16-IL-2細胞,白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞,RCBBF細胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC2-羥基-1-奈酸25RT,避光

INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×22,3-(溴基)喹喔啉 2,3-BIS(BROMOMqTHYL)inoneOXcLINq 3138-86-1

A172(人腦膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-14-甲氧基250RT

CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL鄰胺shēng huà shì jì容量:25毫克

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 半固體瓊脂Motility Test Medium(Semisolid) 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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